การรักษาใบอนุญาตถือเป็นปัจจัยสำคัญที่ผู้ผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์ในประเทศไทยต้องพิจารณา เนื่องจากการไม่ปฏิบัติตามอาจส่งผลให้สูญเสียการเข้าถึงตลาดและส่งผลกระทบต่อยอดขายอย่างมาก การรักษาใบอนุญาตในประเทศไทยประกอบด้วยการต่ออายุใบอนุญาตทุก ๆ 5 ปี การรักษาให้เป็นไปตามโฆษณา และการได้รับอนุมัติก่อนนำเข้าผลิตภัณฑ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงจากใบอนุญาตที่ได้รับอนุมัติเดิม